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对话化学界“瑜伽大师”—电化学反应器如何实现键合新突破?
对话化学界“瑜伽大师”—电化学反应器如何实现键合新突破?电化学作为与分子相互作用密切相关的方法之一,近年来受到广泛关注。有机卤化物交叉偶联的电化学途径,特别是
Csp2-Csp3键合,对于拓展合成方法学、实现选择性和功能性江南体育-JN SPORTS、推动可持续化学发展以及在医药和材料科学中的应用具有重要的研究意义。2017
年,辉瑞公司提出了一种还原型交叉偶联反应,用于在批处理电化学系统中构建Csp2-Csp3键。电化学方案被用来还原镍催化剂(根据文献,将NiII还原为Ni0或将NiIII还原为NiII)。
工作温度:30℃和50℃,实验样品通过泵送模块泵入盘管反应器,再通过离子电化学反应器进行反应。
18%。而提高反应温度或者延长停留时间可以得到更高的产率。使用吡啶甲酰胺衍生物L1作为配体,可以得到最好的效果,产物产率最高可达81%。温度,反应时间和配体的选择都是影响产率的关键因素。使用离子电化学反应器成功地进行了试剂的转化和产物的收集,通过优化实验条件,实现了较高的收率。整个实验过程轻松简便,极大提高实验效率。
推出与R和E系列流动化学系统兼容的Ion电化学反应器。这一创新设备利用流动微反应器提供的极大表面积与体积比,使得反应更加高效。Ion电化学反应器的多功能性使其成为研究者的理想选择:#
流动合成仪的Ion电化学反应器为有机卤化物交叉偶联提供了一种前沿技术。通过这一创新反应器设备,化学家们能够更高效地构建Csp2-Csp3键合,开启全新的合成途径。
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E系列操作界面清晰、简单、触摸屏操控,开机即用式、无需培训或少量培训即可上手使用。同时针对性的反应器提高对应反应的效率。产品包含了E系列和R系列流动合成仪、光化学反应器、离子电化学反应器等。
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